癌症是一种由基因异常引起的疾病，据报道，其原因之一是DNA过度甲基化，这种甲基化发生在一些抑制癌症发生和发展的基因中，抑制抑癌基因的表达，促进某些类型癌症的发生和进展。此外，DNA甲基化通常存在于控制染色质结构、细胞周期和DNA修复的基因中，这可能会阻止DNA修复正常进行并增加患癌症的风险。近年来，一种以DNA甲基化为指标来了解肝癌癌前状态的方法受到关注。通过将 DNA 甲基化恢复到正常状态并修复异常 DNA 来治疗癌症。
此外，这种修复剂是一种通过激活 DNA 中的特定 miRNA (microRNA) 来接近癌细胞的新方法。 miRNA 是一种小分子，其作用就像一个“开关”，调节体内蛋白质的产生。这种治疗旨在通过激活（诱导其表达）癌细胞自身细胞内的特定 miRNA，将癌细胞重新编程为 iPS 细胞，从而降低其恶性程度，或将其恢复为正常细胞，最终转变为细胞凋亡，从而减少癌症的恶性程度或根除癌症。此外，这种特定的 miRNA 上调 p53 基因（一种肿瘤抑制基因），并诱导癌细胞凋亡。
以下两个效果已被证实
1.癌细胞重编程：使细胞恢复到原来的健康状态（正常）。
2.DNA修复：修复DNA甲基化异常，恢复正常细胞功能。
该技术已获得专利（专利号7189587），作为“甲基化相关酶HAT1和KAT8的抑制剂”，并已被证实对癌细胞有效，但由于它是一种未经批准的治疗方法，其治疗效果尚未得到证实。
治疗效果
预计对晚期癌症和高度恶性的癌细胞有以下效果
- 癌细胞死亡：极易患上特别难以治疗的高度恶性癌症。
- 转化为正常癌细胞：通过重新编程将癌细胞转化为正常细胞。
- 提高免疫功能：DNA甲基化异常会引起免疫疾病，修复甲基化DNA可以提高免疫力，增强机体防御能力
为了检查您的治疗的安全性和有效性，我们将进行以下测试：
1.验血
・肿瘤标志物测量和 mRNA 测试（基因测试）。
・mRNA 检测（参见 TAQ 检测）是一种先进的检测方法，可以在早期阶段评估身体的状态。
2.影像诊断
・必要时可进行 CT 或 PET-CT 等检查
关于所用药物
动物实验文献报道[学术论文]
替代昂贵治疗方法的可能性
对新癌症治疗方法的期望
该治疗为晚期3至4期癌症，特别是高度恶性的低分化和未分化癌症提供了新的选择。通过削弱癌细胞或将其恢复为正常细胞，可能会给传统治疗难以实现的病例带来希望。它还有望具有增强 P53 蛋白质功能的作用，该蛋白质可促进癌细胞死亡。
除晚期癌症患者外，该治疗还适合以下全身状况恶化的患者，因为该治疗副作用很少
1.因常规治疗无效而被诊断无治疗选择的患者
2.仅建议姑息治疗的患者
但请注意，虽然该疗法已开始人体试验，但尚未进行临床研究，也未获得厚生劳动省的批准，因此将作为免费医疗进行。因此，我们不能保证治疗效果。
概括
这种治疗方法是一种先进的方法，为治疗癌细胞开辟了新的可能性。通过重新编程细胞使其恢复正常状态并增强免疫力，有望有效对抗传统疗法难以治疗的晚期癌症。
关于DNA甲基化修复治疗的副作用
虽然这种治疗中使用的“苄索氯铵”或“盐酸倍他洛尔”具有多种有益作用，但它们也可能引起副作用。以下是需要记住的要点。
1, 视力模糊或轻度刺激
2, 眼睛瘙痒、充血，尤其是苄索氯铵，会引起全身瘙痒
3, 罕见的头痛或头晕
4, 盐酸倍他洛尔也是一种心脏药物，因此在极少数情况下它可能会减慢您的心
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治疗程序
DNA甲基化修复剂（苄索氯铵）
| 内容量 | 将1瓶3ml加入50ml生理盐水中，一次输注53ml。 |
|---|---|
| 疗程 | 癌症治疗1个疗程，为期3个月（每周两次）
非癌症治疗：1个疗程，2个月（每周两次） |
DNA甲基化修复剂（美托洛尔或盐酸倍他洛尔）
| 内容量 | 将1瓶3ml加入50ml生理盐水中，一次输注53ml。 |
|---|---|
| 疗程 | 癌症治疗1个疗程，为期3个月（每周两次） 非癌症治疗：2个月为一个疗程（每周一次） |
