II. がんDNA修復（リプログラミング）治療

がんは遺伝子の異常によって生じる病気ですが、その一つの原因としてがんの発生や進行を抑制する遺伝子の一部に過剰なDNAメチル化という変化が生じることにより、がん抑制遺伝子の発現が抑えられ、ある種のがんの発症や進行が促進されることが報告されています。また、DNAメチル化はクロマチン構造や細胞周期、DNA修復を司る遺伝子に多く見られるため、DNA修復が正常に進まず、発がんリスクが高まる可能性があります。最近では肝がんの前がん状態を、DNAメチル化を指標として把握する方法が注目されています。このDNAメチル化を正常状態に戻し、異常なDNAを修復することでがんを治療します。

また、この修復剤は、DNAから見つかった特定の「miRNA（マイクロRNA）」を活性化することで、がん細胞にアプローチする新しい方法です。miRNAは体内でたんぱく質の生産を調整する「スイッチ」のような役割を持つ小さな分子です。この治療では、特定のmiRNAを自分の細胞内で活性化（発現誘導）することで、がん細胞をiPS細胞にリプログラミングして、がん細胞を弱悪性化したり、正常な細胞に戻すことで、やがてアポトーシスに移行し、がんの低悪性度化や消滅を目指します。また、この特定のmiRNAはがん抑制遺伝子であるｐ５３遺伝子をアップレギュレーションし、がん細胞のアポトーシスを誘導します。

以下の2つの作用が確認されています
1. がん細胞のリプログラミング：細胞を元の健康な状態（正常）に戻すこと。
2. DNA修復： DNAのメチル化異常を修復し、細胞の正常な働きを取り戻すこと。

この技術は「メチル化関連酵素HAT1とKAT8の阻害薬」として特許（特許第7189587号）を取得しており、がん細胞に対する効果が確認されていますが、未承認の治療法ですので治療効果について証明されているものではありません。